Ce este Esk

Toate celulele specializate ale organismului adult sunt derivate din celule stem. Celulele stem - o "rezervă", "NC" de informații (embriogenezei). Aceste informații nu pot fi reduse cu dezvoltarea de gene, ca fiecare etapă de dezvoltare nu a fost programat să automat și asociate cu eliminarea semnalelor și informațiilor epigenetice. ESC - este un program și procesor de informații simultan. Programul de dezvoltare variază foarte mult în funcție de mediu. În timp util actualizare repertura celulele sanatoase este o condiție indispensabilă pentru sănătatea și longevitatea unui organism multicelular. Toate organele oamenilor și a mamiferelor adulte rămân „relicve“ ale tesutului embrionare ca celulele stem mikrovkrapleny. Celulele stem - pentru makroreparatsii corpului de urgență cu leziuni tisulare masive. La aceleași celule stem de timp - un dispozitiv de actualizare, schimbați celulele învechite „bolnave“, inclusiv pentru protecția împotriva îmbătrânirii premature. ESC poate scapa de celulele bolnave care nu folosesc droguri, și prin schimbarea la timp a celulelor.

Ideea principală de medicina moleculara - pentru a găsi un remediu pentru a vindeca kletkok bolnav - pare atractiv, dar nepractic. În cazul în care organul afectat este blocat de celule de auto-reînnoire, acumularea de mai multe celule anormale de diferite fenotip. În acest caz, ar fi nevoie de un milion de „gloanțe magice“ pentru normalizarea un milion de celule bolnave. Deseori organele parenchimatoase funcționale înlocuite mezenchimale derivate (fibroza, placi aterosclerotice, glioza etc.). Numai în timp util factorii de recuperare parenchimul pot proteja organele de proliferarea pe scară largă a țesutului conjunctiv.

Figura 1-1 moduri de laborator de obținere a derivaților de tesut uman de la ESC totipotent si ACC

nici un „program“ în tratarea genomului celulelor somatice. Genomics celule anormale apoptoza utilizează mai multe opțiuni pentru celule anormale autoeliminatsii. Pe de altă parte de transplant SC accelera de auto-reînnoire celulară în organe, inclusiv eliminarea celulelor anormale.

Pentru ESC se caracterizează prin două variante de comportament programate în cultură. 1) imature PGCs lungi proliferează în prezența celulelor din stratul de alimentare și factori de creștere. 2) după timpul de funcționare al mase nediferențiate de celule, celula ramnozhenie oprit prin schimbarea condițiilor de cultură. diferențierea celulară începe (de preferință într-un singur tip de celule specializate). (Figura 1-1)

Prin urmare, liniile ESC sunt testate temeinic pentru carcinogenicitate în cazul animalelor directe. hESCs de transplant din creier nu a fost însoțită de apariția unor cardiomiocite, miocitelor, sau piele. La rândul său, în transplanturi de inima ESC impiedicat neuroni si celule secretorii ale intestinului. diferențierea locală hESCs insitu. de obicei, controlată de „semnale“ micromediu. Totipotența umane verificate pentru CSE din motive evidente numai pe animale. Observațiile clinice limitate au confirmat, de asemenea, absența unor anomalii ale diferențierii celulelor stem in grefa.

Creșterea hESCs în cultură sunt clone. Spre deosebire de multiplicare exponențială convențională a celulelor în cultură, clona nu crește și de auto-reînnoi. Numai clona reținut micromediul, care permite celulelor stem să-și păstreze potențialitate genetice neobișnuit de mare. Acest genomica de celule speciale salvate și reproduse numai într-o zonă densă. Fiecare cultură hESCs variază peste fracția de celule în unitățile de suspensie (sectoare). celule singulare, lăsând o clonă în mod inevitabil diferențiate. Numai unitățile constituie spațiul total de celule pluripotente, celulele rămase se specializeze sub influența micromediul. Cea mai mare parte a noului fenotip are loc la periferia clonelor. Fiecare celule clona diferențiază simultan în diferite fenotipuri, confirmând importanța micromediului (semnale de instrucțiuni de mozaic pot fi destul de variate, chiar și în aceeași clonă).

Celulele mai avansate nu numai a concurat cu celule stem imature pentru limitarea factorilor nutriționali, dar, de asemenea, secretate în factorii de mediu blocarea pluripotența genomului celulelor imature. Cultivarea celulelor stem este întotdeauna pornit cu un mediu selectiv, în cazul în care 99% din celule au murit avansate, și o mică parte a supravietuit celule stem au inceput sa prolifereze.

Figura 1-2. Caracteristici principale ESK

origine: celule epiblast celulelor progenitoare sexuale, care transportă nucleul celulei donor în citoplasmă ovocitului

proliferare stabilă, fără modificarea genetică și onco-imortalizarea

Figura 1-3b Clona ESC pentru formarea celulelor migratoare (microscopie cu contrast de fază)

Transplantul ESC în morula, în care mitoza au fost oprite tsitokalazinom, a dus la nașterea de embrioni, organe au fost recoltate exclusiv din celulele donator. Nondeveloping morula a jucat un hESCs matrice importantă spațială rol, ghid-D-3 interacțiune. Noul embrion in curs de dezvoltare și de donator ESC pe baza blastomeres tetraploide, care nu sunt implicate direct în dezvoltarea.

Figura 1-4 organizare Clonal țesut embrionar totipotent în stadiul de organogeneză

Un computer 3D-model al embrionului,

B-cell clona provizorat nealiniate sub un microscop electronic de baleiaj

B clona celulele neangajate provizorii

D, D- interacțiunile celulă-celulă din clona

Transplant PGCs normale într-un embrion Crypto - / - a fost lăsat să se formeze o bandă himeric primar - un al doilea tesut critic provizoriu pluripotente. O etapă de formare a axelor epiblast și emigrante a fost marcată prin expresia următoarele gene: HES-1, Lim-1, HNF3, OTX-2. Aceste gene sunt necesare pentru inițierea segmentării embrionului. Orice mutatie knock-out din aceste gene compensate partial sau complet printr-un transfer de hESCs normale în epiblast. Mai multe tipuri de celule totipotent normale în embrionul suficient pentru a obține prin limitarea stadiul de organogeneză, care lucrează temporar transcriptaza (tip Crypto). Dezvoltarea timpurie a genelor mozaic sunt incluse numai în epiblast, nu o dată în toate celulele. Acest lucru deschide noi modalități de reconstrucție celule fetale defectelor ereditare și teratogeneza. celule de vizualizare epiblast Reliable este posibilă numai prin utilizarea de proteine ​​colorate, plasate sub un promotor de gene timpurii (de exemplu, gena Crypto).

ESC derivat transfer nuclear de celule somatice, au deschis calea spre

Transplantarea celulelor stem, experimentatorul a repeta „jocul orb,“ evolutia celulelor creierului, deschizând modul in care celulele stem participa la asamblarea și sortarea rețelelor SNC. În cazul în care evoluția este orb oportunități de teste ESC în organele de asamblare, care experimentatorul caută idei și confirmare a modului în care celulele stem pot fi folosite in medicina pentru tratamentul bolilor. Trebuie subliniat faptul că experimentele cu transplantul de CES umane sunt întotdeauna limitate experimente pe animale. Nu sunt necesare cunoștințe la animale poate să nu fie o explicație suficientă și completă a platformei pentru testarea pe CES umane. Doar un clinician, nu experimentatorul determină noile criterii și o măsură de risc, care permite pentru a incepe studiile clinice de celule stem ca un nou mod de a ajuta oamenii bolnavi, rămânând fără tratament, în scopul de a salva sau prelungi viața lor. norme și criterii stricte pentru a traduce cunoștințe predklinki din partea de sus a studiului clinic, se pare că nu există din cauza complexității și multe situații non-repetabile la noptiera, unde a început experiența și expertiza medicului care acționează. Studii fundamentale hESCs sunt doar o parte din cunoștințele pe care clinicianul le utilizează pentru a lua decizii în situații noi.