Sindromul Morris este ceea ce este

Într-o lungă serie de studii a fost atribuit o afacere-pâine prăjită exclusivă, energia fizică și mentală a femeilor cu testiculare feminiza-TION (sindromul Morris), periferiile insensibilitatea ereditare, țesuturi iCal la efectele masculinizing ale hormonilor sexuali masculini produse de testicule. Ca urmare a acestei livrare mort și dezvoltării post-natale a organismului, avand un set de sex masculin de cromozomi (46 / XY) și testiculelor, este în direcția de sex feminin. Dezvoltă psevdogermafrodit - înalt, impunătoare, subțire, puternic fizic feminin-Ness, care nu are uter, vagin este foarte mic, nu menstruating, nu dau nastere, dar altfel este capabil de viață sexuală și VLE normale comay-bărbați (Prader A., ​​1974 ).







În virtutea psevdogermafroditov infertilitate - purtători ai mutației, acest ano-Malia este foarte rară în rândul populației (aproximativ 1: 200 000 femei). Pseudo-dogermafroditizm, luate în mod izolat, ar putea da naștere unor grave traume psihice, incapacitante. Stabilitatea în special demonstrativ-emo țional izbitoare a acestor pacienti, lor de bucurie, diversă activ-Ness, ceea ce face ca mulți dintre purtătorii sindromului Morris personalități remarcabile. De exemplu, rezistența fizică, viteza, agilitate ei Nastola-sa depaseasca fiziologic normal pentru fete și femei, care sunt adesea sportivi, care prezintă rezultate remarcabile asupra competițiilor ING soții. Acesta este motivul pentru care sindromul Morris proprietarului (ușor de identificat prin absența cromatinei sex în frotiurile mucoasei bucale) ar trebui să fie excluse de la sport pentru femei. Atunci când sindromul de deficit în rândul populației, se găsește în aproape fiecare celula din tine-Oferindu sportivi.







superioritatea evidentă a „suferinței“ sau poate „talentat“ sindromul Morris în sfera intelectuală. Femeile au plecat cu sindrom Morris traseu istorie, similar cu ceea ce Willy Ost-om media sindromul Marfan? Gigantism bro-salsya la ochii Marfane și urmărite în descendență, în timp ce testiculara Feminis-TION anomalie foarte intim, și urmași concediu medical.

Ni se pare, având în vedere atât digital cât și real dan Aceste date indică nu numai patografii studiu de fezabilitate ve oameni de știință likih și alte figuri strălucitoare pentru a demonstra alte, ca mecanisme necunoscute încă de geniu; Rezultatele căutării noastre de a indica faptul că în cele mai multe biografii nu există date cu privire la ceea ce a fost bolnav această mare figură în cursul vieții. Și, după cum se pare, acest lucru este ceea ce poate duce la soluția din motivele interne pentru neobosite sale active de-ITS, și considerăm studiul său doar ca o etapă de dezvoltare lucrează în direcția studiului geneticii biochimice geniu. Pentru a face acest lucru, în primul rând avem nevoie pentru a crea un nou domeniu de studiu, care se află pe porii trans-O ar putea fi numite genetica istorice, deoarece ideile lor inițiale de care are nevoie pentru a trage de la estestennonauchnyh și biografii medicale ale figuri istorice.

Cu toate acestea, acest lucru este doar unul și nu cel mai important perspectiva. genetica de cupru-Qing a fost indisolubil legat de medicament ca un întreg este în mare parte pentru că, în calitate de diferiți factori exogeni genetici și diferite exercita de multe ori efectele lor prin aceleași procese biochimice-parametru, țesuturi, organe și sisteme, în cazul în care există o înțelegere genokopirovaniya și fenokopirovaniya .